Odgovor:
# E #
Obrazloženje:
Ukratko, sljepoća boja je #X# povezan s recesivnom bolešću, pa ako je otac slijep, njegova #X# kromosom je neispravan, koji nikada neće proći njegovim sinovima, pa nitko od sinova neće biti slijep.
U nastavku ćemo detaljno proučiti pedigre.
I slepilo boja i hemofilija su #X# povezane recesivne bolesti.
Dakle, otac slijepih boja će imati genotip # 22 A A + X'Y #(gdje, #X'# označava gen koji nosi kromosom za sljepoću).
Dok će majka, kao nositelj hemofilije, imati jednu normalu #X# kromosom i jedan kromosom koji nose gen za hemofiliju.
Dakle, njezin će genotip biti # 22 A A + XX '' # (gdje, #X''# predstavlja kromosomski gen za hemfiliju).
U nastavku smo razradili analizu,
Možemo vidjeti izvan #2# kćeri, jedna je nositelj slijepe boje i jedna može biti hemofilna ili slijepa, ovisno o genomskom otisku (#X# će preuzeti dominantnu ulogu).
Ali izvan #2# sinovi, jedan je normalan, a drugi hemofilan.
Dakle, vjerojatnost da sinovi budu slijepi u boji je #0%#, a odgovor će biti # E #.
