#DeltaH = int_ (P_1) ^ (P_2) ((delH) / (delP)) _ TdP = int_ (P_1) ^ (P_2) V - T ((delV) / (delT)) _ PdP #
Sada odlučite koji zakon o plinu koristiti ili što
Pa, od ukupne razlike pri konstantnoj temperaturi,
#dH = poništi (((delH) / (delT)) _ PdT) ^ (0) + ((delH) / (delP)) _ TdP # ,
tako definiranjem integrala i derivata,
#DeltaH = int_ (P_1) ^ (P_2) ((delH) / (delP)) _ TdP # # "" bb ((1)) #
Prirodne varijable su
#dG = -SdT + VdP # # "" bb ((2)) #
To je također očito povezano s dobro poznatim izotermalnim Gibbsovim odnosom
#dG = dH - TdS # # "" bb ((3)) #
razlikovanje
# ((delG) / (delP)) _ T = ((delH) / (delP)) _ T - T ((delS) / (delP)) _ T #
Iz
# ((delG) / (delP)) _ T = V #
i također iz
# ((delS) / (delP)) _ T = - ((delV) / (delT)) _ P #
budući da je Gibbsova slobodna energija funkcija države i njezini unakrsni derivati moraju biti jednaki. Tako iz
#V = ((delH) / (delP)) _ T + T ((delV) / (delT)) _ P #
ili se tako vraćamo
#barul | stackrel ("") ("" DeltaH = int_ (P_1) ^ (P_2) ((delH) / (delP)) _ TdP = int_ (P_1) ^ (P_2) V - T ((delV) / (delT))) _ PdP "") | #
I ono što preostaje je razlikovati posljednji izraz za plinove, tekućine i krute tvari …
PLINOVA
Koristite bilo koji zakon o plinu koji želite pronaći. Ako je iz bilo kojeg razloga vaš plin idealan, onda
# ((delV) / (delT)) _ P = (nR) / P #
i to samo znači
# ((delH) / (delP)) _ T = V - (nRT) / P #
# = V - V = 0 # koji to kaže idealni plinovi imaju promjene u entalpiji kao funkciju samo temperature. Jedan bi dobio
#color (plava) (DeltaH = int_ (P_1) ^ (P_2) 0 dP = 0) # .Nije baš zanimljivo.
Naravno, ako je tvoj plin ne idealno, to nije nužno istina.
TEKUĆINE I SOLIDA. T
Ovi podaci su tabelirani kao koeficijenti volumetrijske toplinske ekspanzije
#alpha = 1 / V ((delV) / (delT)) _ P # na različitim temperaturama za različite kondenzirane faze. Neki primjeri u
# 20 ^ @ "C" # :
#alpha_ (H_2O) = 2,07 xx 10 ^ (- 4) "K" ^ (- 1) # #alpha_ (Au) = 4,2 xx 10 ^ (- 5) "K" ^ (- 1) # (zato što je to stvarno korisno, zar ne?)#alpha (EtOH) = 7.50 xx 10 ^ (- 4) "K" ^ (- 1) # #alpha_ (Pb) = 8,7 xx 10 ^ (- 5) "K" ^ (- 1) #
U tom slučaju,
# ((delH) / (delP)) _ T = V - TV-alfa #
# = V (1 - Talfa) #
Tako,
#color (plava) (DeltaH = int_ (P_1) ^ (P_2) V (1 - Talfa) dP ~ ~ V (1 - Talfa) DeltaP) #
budući da su tekućine i krute tvari vrlo nestabilne i zahtijevaju veliku promjenu tlaka.
Što je izotermni proces s primjerom?
Izotermni proces je onaj za koji je Delta "T" = 0, pri čemu je Delta "T" promjena temperature sustava. Razmislite o promjeni faze pod stalnom temperaturom, induciranom promjenom tlaka. Konzultiranje bilo kojeg dijagrama faza pokazat će vam da više faza, ili čak i alotropi, vrste mogu postojati na danoj temperaturi "T". Uzmimo za primjer fazni dijagram ugljika, s glavnim alotropima grafita i dijamanta. Ovaj fazni dijagram pokazuje trostruku točku - uvjete koji uzrokuju da uzorak pokazuje tri njegova stanja - pri tlaku od 10,8 ± 0,2 "MPa" i temperaturi od 4,600 ± 300 "K&
Koja je promjena entalpije za završnu reakciju?
DeltaH_ "target" = - "169.1 kJ mol" ^ (- 1) Vaš cilj je preurediti termokemijske jednadžbe koje ste dobili kako biste pronašli način da dođete do ciljne reakcije "ZnO" _ ((s)) + 2 "HCl" _ ((g)) -> "ZnCl" _ (2 (s)) + "H" _ 2 "O" _ ((l)) Znaš da imaš 2 "Zn" _ ((s )) + "O" _ (2 (g)) -> 2 "ZnO" _ ((s)) "" DeltaH = - "696.0 kJ mol" ^ (- 1) "" boja (plava) ((1) ) "O" _ (2 (g)) + 2 "H" _ (2 (g)) -> 2 "H" _ 2 "O" _ ((l)) "" DeltaH = - "571,
Zašto je izotermni proces spor?
Općenito nije. Bilo koji termodinamički proces bi bio spor ako bi proces bio reverzibilan. Reverzibilan proces je jednostavno onaj koji se izvodi beskonačno polako, tako da postoji 100% učinkovitost u protoku energije iz sustava u okolinu i obrnuto. Drugim riječima, proces bi teoretski bio izveden tako sporo da sustav ima vremena da se ponovno uravnoteži nakon svakog poremećaja tijekom procesa. U stvarnosti se to nikada ne događa, ali možemo se približiti.