Odgovor:
RETT SINDROM: Rettov sindrom je neurološki poremećaj.
Obrazloženje:
- Rettov sindrom je neurološki poremećaj. To je genetski poremećaj. Uglavnom djeluje na djevojčice
- UZROK: Nastaje zbog slučajne mutacije X kromosoma.
To je prilično opasno i ozbiljno za dječake jer imaju samo na X kromosomu, dok djevojčice imaju dva X kromosoma. Primijećeno je u prošlim slučajevima rett sindroma, da su dječaci s tom bolešću rijetko živjeli.
- znaci i simptomi:
- spor i manji rast mozga!
- senzorni problem
- nevolje s disanjem !!
- brušenje zuba 
- poteškoće s kretanjem
(
(
(
Što je Cotardov sindrom?
Evo me. Cotardova zabluda (također poznata kao Cotardov sindrom) je rijetka duševna bolest u kojoj pogođena osoba vjeruje da je već mrtva, da ne postoji ili da je izgubila krv ili unutarnje organe. Prvo zanimljivo. Analiza 100 pacijenata pokazala je da je poricanje samo-postojanja simptom prisutan u 69% slučajeva sindroma. Ipak, kontradiktorno, 55% pacijenata ima zablude o besmrtnosti! Zabluda negacije glavni je simptom Cotardovog sindroma. pacijent koji pati od ove duševne bolesti obično poriče njihovo postojanje, ili u većini slučajeva postojanje određenog dijela tijela, ili postojanje dijela njihovog tijela. Ona postoji
Koji tip mutacije uzrokuje Downov sindrom?
Nisam stručnjak za ovo, ali mislim da se ne smatra mutacijom. Uzrokuje ga dodatni kromosom (nemutirani kromosom). Downov sindrom uzrokovan je stanjem koje se zove trisomija 21 ili 3 kopije kromosoma 21. Ne mislim da to proizlazi iz mutacije, već je to problematični korak u mejozi. Taj odgovor možda nije potpun, ali daje mjesto odakle možete početi tražiti.
Što se podrazumijeva pod kromosomskom nestabilnošću? Kako to uzrokovati uklanjanje ili umnožavanje kromosoma i kako bi se to odnosilo na Klinefeltersov sindrom?
Kromosomska nestabilnost je promjena kariotipa stanica. To često postoji zajedno s aneuploidijom kao što je Klinefelterov sindrom. boja (crvena) "Definiranje kromosomske nestabilnosti" Kromosomska nestabilnost (CIN) važan je znak raka. CIN je brzina kojom se cijele kromosomi ili dijelovi kromosoma gube ili dobivaju u stanicama. To se može proučavati unutar stanične populacije (varijacija stanica-stanica) ili između populacija stanica. Može se razlikovati nekoliko tipova CIN-a: klonalne kromosomske aberacije (CCA): to su ponavljajuće kariotipske promjene. Postoje kratkotrajne tranzicijske CCA-e i kasne stabilne CC